SE-ATLAS

Addison-Krankheit Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Katecholamin-produzierender Tumor Nebenschilddrüsenadenom, familiäres Hyperparathyreoidismus, familiär isolierter (FIHPT) Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Primärer Hyperaldosteronismus-Krämpfe-Neurologische Anomalien-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysentumor Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Nebennierenblutung, bilaterale massive Seltene chirurgisch korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus Hypophysenkarzinom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Triple-A-Syndrom Seltene chirurgisch nicht korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 2 Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 1 IMAGE-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Nebennierenkrankheit, seltene Nebenniereninsuffizienz, akute Von-Hippel-Lindau-Krankheit Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre Nebenniereninsuffizienz, primäre Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, genetisch bedingte Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, erworbene Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Glukokortikoid-Mangel, familiärer Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nierenhypoplasie, kongenitale, maternalen Ursprungs Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Cushing-Krankheit Adenom, somatotropes Prolaktinom Neoplasie, endokrine multiple Adenom, funktionelles gonadotropes Multiple Parangangliome mit assoziierter Polyzythämie Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenadenom, hormonaktives Schilddrüsenkarzinom, medulläres Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Pseudolepréchaunisme de Patterson Différence du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 Hyperaldostéronisme familial Carcinome rare de la thyroïde Déficit en transcortine Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Nelson Tumeur rare des parathyroïdes Adénome hypophysaire Infertilité rare Tumeur des surrénales/paraganglions Somatomammotropinome Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1 Adénome pituitaire isolé familial Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Adénome producteur d'aldostérone Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Complexe de Carney Adénome hypophysaire non immunoréactif Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de Cushing surrénalien Adénome hypophysaire silencieux Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Carcinome parathyroidien Corticosurrénalome Syndrome de Cushing endogène Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Syndrome de Cushing Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales Cancer différencié de la thyroïde Adrénomyéloneuropathie Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Hyperaldostéronisme primitif rare Syndrome de McCune-Albright Hypoaldostéronisme familial Phéochromocytome sporadique Hypoaldostéronisme rare Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Paragangliome sécrétant sporadique Adrénomyodystrophie Gigantisme hypophysaire Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Hyperparathyroïdie primitive familiale Néoplasie endocrinienne multiple type 2B